Дізнайтеся більше про болісне генетичне захворювання шкіри, буллезний епідермоліз (БЕ). Нижче наведено чотири основні типи разом із симптомами та варіантами підтримки.
Бульозний епідермоліз (БЕ) — хворобливе генетичне захворювання шкіри, яке не піддається лікуванню. Дізнайтеся про різні типи БЕ, причини, симптоми та лікування. Читати далі
Лабораторна діагностика необхідна для визначення типу БЕ та точної причини на генетичному (ДНК) і білковому рівнях, але доступні й інші діагностичні засоби. Читати далі
Найбільш поширена форма БЕ легкого та середнього ступеня тяжкості, при якій дефектний ген і ламкість виникають у верхньому шарі шкіри – епідермісі. Читати далі
Може бути легкою або важкою (домінантною або рецесивною). Дефектний ген і крихкість виникають під базальною мембраною в поверхневій дермі. Читати далі
Середньотяжка форма БЕ. Дефектний ген і крихкість виникає в базальній мембрані - структурі, яка утримує епідерміс і дерму разом. Читати далі
Названий на честь білка Kindlin1, який є білком, ураженим дефектним геном. Цей тип ЕБ зустрічається дуже рідко, але ламкість може виникати на багатьох рівнях шкіри. Читати далі