Брати участь

Нам потрібна ваша допомога. Бульозний епідермоліз (БЕ) — це група хворобливих генетичних захворювань шкіри, які спричиняють розрив шкіри та утворення пухирів від найменшого дотику. Це рідкісний стан, але оскільки воно рідкісне, мало хто про нього знає.

З вашою підтримкою ми можемо продовжувати надавати спеціалізовані послуги та підтримку, які потрібні спільноті EB, і прискорювати темпи та масштаби наших досліджень. Нижче наведено кілька ідей щодо того, як ви можете взяти участь. Дякую тобі.

Стань членом

Якщо ви або член вашої сім’ї живете з EB, є опікуном або кимось, хто працює з людьми, ураженими EB, ви можете стати членом DEBRA. Дізнайтеся як. Читати далі

Задонатити

Ви можете підтримати DEBRA UK регулярними та одноразовими пожертвами, підписавшись на захід зі збору коштів, організувавши власний захід зі збору коштів, приєднавшись до лотереї DEBRA або пожертвувавши непотрібні товари для наших магазинів. Читати далі

Збір коштів для нас

Ваша підтримка матиме велике значення, оскільки ми #FightEB разом. Є багато ресурсів, які допоможуть вам зі збором коштів, і ми також готові підтримати вас на кожному кроці. Читати далі

Приєднуйтесь до події

Ми пропонуємо різноманітні заходи, у яких ви можете взяти участь, від змагань зі збору коштів і безкоштовних зустрічей членів до навчальних заходів для професіоналів. Читати далі

Корпоративне партнерство

Ми можемо допомогти вашій компанії досягти ваших цілей КСВ, залучити ваш персонал і залучити клієнтів, побудувавши дійсно міцне корпоративне партнерство. Ми працюємо з компаніями різними способами, адаптуючи кожне партнерство, щоб гарантувати, що воно відповідає спільним цілям. Читати далі

Останні

DEBRA UK проводить прийом у парламенті Шотландії

У вівторок увечері (17 вересня) ми зробили ще один крок на шляху нашої урядової кампанії, влаштувавши прийом у шотландському парламенті в Холіруді, Единбург.
Вебінари «Дослідження та здоров’я».

Ми раді започаткувати абсолютно нову серію онлайн-подій, серію вебінарів «Дослідження та здоров’я»!
DEBRA UK відвідує осінню конференцію Ліберал-демократів у Брайтоні

Раніше цього тижня ми брали участь у осінній конференції Ліберал-демократів у Брайтоні. Протягом двох днів, коли ми були там, ми спілкувалися з кількома депутатами та членами партії, з якими ми будемо звертатися, щоб просити їхньої підтримки.
06. Схема сполучення пацієнтів Beacon 4 вересня – 30 жовтня 2024 р.

Більшість читають

Знайдіть магазин

Знайдіть найближчий благодійний магазин DEBRA і допоможіть боротися з ЕБ. У наших магазинах продається недорогий і якісний улюблений одяг, меблі, електротовари, книги, товари для дому тощо.
Колекція меблів

Пожертвуйте непотрібні меблі, предмети домашнього вжитку та електроприлади за допомогою нашої безкоштовної служби збору меблів. З дотриманням заходів безпеки дарувати свої речі не може бути простіше.
Товари, які ми не продаємо

Дізнайтеся, які стандарти здоров’я та безпеки та етикетки ми вимагаємо, а які товари ми не можемо продавати.
Що таке EB?

Бульозний епідермоліз (БЕ) — хворобливе генетичне захворювання шкіри, яке не піддається лікуванню. Дізнайтеся про різні типи БЕ, причини, симптоми та лікування.
Грем Сунесс переплив Ла-Манш, щоб зібрати 1.1 мільйона фунтів стерлінгів, щоб усунути біль від EB

Грем Сунесс, колишній футболіст, менеджер і вчений експерт, цього червня перепливає Ла-Манш, щоб зібрати 1.1 мільйона фунтів стерлінгів, щоб усунути біль від бульозного епідермолізу (БЕ).
Зв'яжіться з нами
Пожертвуйте предмети

Пожертвуйте свої якісні та улюблені речі, включно з одягом, меблями та посудом для дому, щоб уберегти їх від звалища, і допоможіть нам зібрати життєво важливі кошти через наші магазини. Дізнайтеся більше про те, як пожертвувати речі сьогодні.
Працювати з нами

DEBRA може продовжувати свою життєво важливу роботу лише за підтримки та заохочення місцевої громади та наполегливої праці своїх співробітників і волонтерів.
Стань членом

Якщо ви або член вашої сім’ї живете з EB, є опікуном або кимось, хто працює з людьми, ураженими EB, ви можете стати членом DEBRA. Дізнайтеся як.
Історія Ісла

Ми звичайна сім'я. Наші діти, Айла та Емілі, ходять до школи, відвідують друзів і люблять грати на батуті. Але коли хтось із ваших дітей хворіє на БЕ, ви повинні переглянути норму.